VDGH - Verband der Diagnostika-Industrie e.V.

Diskussionspapier der acht Verbände der industriellen Gesundheitswirtschaft: „Zugang zur Regelversorgung digitaler Versorgungsangebote“

Diskussionspapier_Final_140219 | pdf | 351 KB

Herstellung von Inhouse-Tests nach der IVDR

Herstellung von Inhouse-Tests unter der IVDR_Februar 2019 | pdf | 465 KB

Richtungsweisende Rahmenbedingungen – Die Nutzbarkeit elektronischer Patientenakten für Forschung und Versorgung sicherstellen

Aufruf_NutzbarkeitElektronischerPatientenakten | pdf | 219 KB

Product Security Whitepaper VDGH

Product Security Whitepaper - VDGH - Version 1.3 | pdf | 544 KB

Digitale Gesundheitsanwendungen im Diabetes-Selbstmanagement - Leistungserbringer, Kostenträger und Politik müssen neue Wege gehen

VDGH Digitale Gesundheitsanwendungen im DSM_Sept 2018 | pdf | 393 KB

Digitalisierung als Säule der Nationalen Diabetesstrategie

VDGH_4 Punkte-Diabetesstrateige und Digitalisierung_Sept 2018 | pdf | 497 KB

Der digitale Patient mit Diabetes

VDGH-Digitale Diabetespatient _FINAL | pdf | 85 KB

Positionspapier der Fachabteilung LSR zur Forschungsförderung in Deutschland

Positionspapier_Forschungsförderung_LSR_2018 | pdf | 1 MB

Erforderliche Kontrollproben bei geschlossenen, automatisierten / (voll)mechanisierten molekulargenetischen Testsystemen zum Nachweis erregerspezifischer Nukleinsäure

Da die aktuelle Fassung der Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen (Rili-BÄK) keine Vorgaben für die Durchführung der internen Qualitätssicherung von geschlossenen, automatisierten / (voll)mechanisierten molekulargenetischen Testsystemen (z.B. Kartuschensystemen) enthält, hat der VDGH zusammen mit den Gemeinsamen Diagnostikkommission der DVV und GfV sowie der DGHM einen Vorschlag erarbeitet, wie eine solche durchgeführt werden kann.

Geschlossene vollautomatisierte Systeme_Vorschlag für Qualitätssicherung Juli 2018 | pdf | 373 KB